{"id":762,"date":"2019-11-27T21:10:23","date_gmt":"2019-11-27T21:10:23","guid":{"rendered":"http:\/\/www.claudia-lampert.de\/?p=762"},"modified":"2023-08-23T14:04:26","modified_gmt":"2023-08-23T14:04:26","slug":"unbekanntes-terrain-mukoviszidose","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.claudia-lampert.de\/?p=762","title":{"rendered":"Unbekanntes Terrain: Mukoviszidose"},"content":{"rendered":"\n<p class=\"has-black-color has-text-color\">Am 22. November 2019 hatte ich die Gelegenheit, im Rahmen der 22. Mukoviszidose-Tagung am 22. November 2019 in W\u00fcrzburg einen Vortrag zum Thema <em>\u201eSoziale Netzwerke und Cystische Fibrose: Guter Rat und guter Zweck versus Dr. Google und Gurus\u201c<\/em> zu halten. Vor der Anfrage hatte ich keinerlei Ber\u00fchrung mit dem Thema, umso spannender war die Vorbereitung auf den Vortrag. Bislang gibt es nur wenige Studien, die sich mit dem Thema im Kontext von Social Media befassen. Begibt man sich jedoch in die verschiedenen Sozialen Netzwerke, zeigt sich, dass das Thema durchaus pr\u00e4sent ist und viele Betroffene zum Teil sehr offen mit ihrer Erkrankung im Internet umgehen. <br>W\u00fcnschenswert w\u00e4re zum einen, dass auch Mediziner im Blick behalten, was in welcher Weise \u00fcber die Erkrankung im Netz gepostet wird. Zum anderen sollten die Betroffenen f\u00fcr m\u00f6gliche Risiken einer freiz\u00fcgigen Online-Nutzung sowie f\u00fcr qualitativ hochwertige Angebote sensibilisiert werden, die die Bew\u00e4ltigung dieser chronischen Krankheit unterst\u00fctzen.  <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Am 22. November 2019 hatte ich die Gelegenheit, im Rahmen der 22. Mukoviszidose-Tagung am 22. November 2019 in W\u00fcrzburg einen Vortrag zum Thema \u201eSoziale Netzwerke und Cystische Fibrose: Guter Rat und guter Zweck versus Dr. Google und Gurus\u201c zu halten. 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